在中国卖70万一针的救命药,在澳洲只要280元:真相是什么?

来自:海那边鲸舟保险 0 0 2022-04-07
医保局再现灵魂砍价。

70万一针的天价药,直接被砍到了3.3万!

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还记得前几个月,陕西一家知名医院被骂上热搜的事情吗?

就是因为这个药。


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当时一名1岁的女孩住院4天,却花了155万,大家都认为是医院乱收费,一时间,这家医院受到了网络上漫天指责。

其实这个小孩得的就是脊椎性肌萎缩症(SMA),这是一种婴儿的罕见病。

这个病厉害之处在哪呢?

SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,其特点是进展性的肌肉萎缩、无力,患者脊髓内的运动神经受到侵害后,会逐渐丧失包含呼吸、吞咽的各种运动功能。

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有数据显示,SMA在新生儿中发病率约为1/6000至1/10000,国内现约有SMA患者2-3万人。

如果不进行治疗,这些孩子很可能活不过两岁

因此,治疗这种病的特效药诺西那生纳,就成了这些患者的只此救命稻草。

但是,这个特效药非常贵,刚上市要70万一针,今年1月降到了55万。但是很可惜的是,这药当时还未被纳入医保,所以女孩155万的医疗费全是自费。

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而且,让网友们更加愤怒的是,有人发现这药在澳大利亚仅需要280元,在日本甚至免费。

同样的药,为什么到了我国就翻了3000倍呢?

这其实是误会药商了。

诺西那生纳在美国卖87万,在澳大利亚卖55万,之所以便宜,是因为被纳入了当地医保范围,个人自费也就少了。

经过这次医保谈判,诺西那生钠直接降到了3.3万一支,可谓是给患者家庭减轻了很大的负担。

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不过这药并不是一针见效,孩子要在首要个疗程注射6支,之后每4个月就要注射1支,直到康复。

所以,就算进了医保,患者家庭也要承担好几十万的医疗费用。


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那这么昂贵的费用,商业保险能赔吗?

只能说买对了保险就能赔。

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百万医疗险。

虽说百万医疗险不限制病因,但是针对先天性遗传性疾病免责。

遗憾的是,这类罕见疾病多属于遗传性的疾病,只有部分百万医疗险才给予报销。

比如某款百万医疗险,就能报销200万的特定医疗费用,其中就覆盖了这种脊椎性肌萎缩症,不受免责条款限制。

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但这存在另一个问题,这样的药,医院能不能买到?

该药如此昂贵,即使纳入了医保,也未必能够进入医院药房,院外购药清单也只有癌症靶向药。

那么医院买不到,院外又不给报销,最终能不能赔,只能打个问号。

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重疾险。

脊髓性肌萎缩症作为一种罕见疾病,被部分少儿重疾险纳入了保障范围。

如某款重疾保障了五种少儿罕见疾病,该病就是第三种,一旦确诊,将按照3倍的基本保额赔付。

比如买了50万保额的重疾,那就得赔付150万。

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小孩子的重疾保额我们建议要50万起步,那首次确诊罕见病基本上就能拿到3倍赔偿。

万一不幸患有重疾,达到这种额度的重疾险,对于一个家庭才有真正的保障意义。

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高端医疗

全部能赔。

市面上几乎所有的高端医疗险都将诺西那生纳包含在了赔偿责任中,而且高达5000万的保障额度,只要配置了,基本上就能够帮你实现医疗自由。

当然,医疗自由还更体现在你拥有了主动选择权。

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拥有高端医疗,你可以选择更好的医生,更好的医疗环境,甚至还能前往海外治疗。

前往海外治疗,这意味着什么呢?

要知道,在全球范围内,不同国家对于不同疾病的治疗各有优势,无论多复杂的疑难杂症,都可以去对应的国家治疗。

有数据统计,国内患者出国治疗后,有14%的人诊断结果被改变;即便诊断结果不变,仍然有75.7%的的患者用了国内还没上市的新药。

在国内,由于监管等原因,那些海外上市的新药,通常会滞后4-5年进入中国市场

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比如前文提到的55万一针的诺西那生钠,2016年就已经在美国上市,而我们一直到2019年才在国内上市。

这种滞后性,让很多人在等待的过程中失去了生的机会。

不仅如此,高端医疗还为我们解决了信息差的问题。

但对于绝大多数人而言,一旦患病,一定会考虑这三个问题:

  • 哪家医院比较厉害?

  • 哪种疗法最适合?

  • 很好的医生在哪?

特别是考虑海外就医的话,这些都是普通人很难获得的信息。

而拥有高端医疗,就相当于背后拥有了一个全球有名的专家顾问团队。

一旦发生意外,他们就会调配全球优质的医疗资源,为你安排最合适的医院、专家,并给出优良的治疗方案以及很好的药物。

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所以,高端医疗险对于我们而言,并不简简单单是一个报销和赔偿的额度,而是一张连接了全国乃至全寰球最知名医疗资源的入场券

不仅如此,我们还能通过储蓄险来覆盖高端医疗的保费,不仅可以不花一分钱就能享受高端医疗的服务,还能在我们退休后额外领到一笔不错的养老金。

这里不细说,想要了解的小伙伴,评论区留言。

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