维州暂停50岁以下疫苗接种,澳药物管理局证实:血凝病例可能与接种疫苗有关!

来自:澳洲第一传媒 0 0 2021-04-14

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4月13日,澳大利亚药物管理局表示,在西澳大利亚州出现的该国第二例血凝病例可能与注射阿斯利康新冠疫苗有关。经研究发现,该病例出现的症状与此前在欧洲多个国家发现的病例类似,包括患者的血小板数量很低等情况。
澳大利亚药物管理局在一份声明中表示,该病例为一名40多岁的女性,曾接种阿斯利康疫苗,目前在医院接受治疗,病情稳定。

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在证实了血凝现象与阿斯利康疫苗的关联性后,澳大利亚已经将接种新冠疫苗的优先选项,从阿斯利康疫苗转为美国辉瑞疫苗,并暂停了向50岁以下人群接种阿斯利康疫苗。
由于澳大利亚政府暂停使用英国疫苗,而美国疫苗交付缓慢,澳大利亚政府已被迫放弃了全国疫苗接种的进度目标。

继塔州之后,维州政府也暂停了为50岁以下的居民接种英国阿斯利康公司研制的COVID-19疫苗。


据澳洲广播公司报导,维州代理州长默利诺(James Merlino)表示,暂停为50岁以下人群接种阿斯利康疫苗,将使工作人员有机会接受新的培训,讨论该疫苗的风险。


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默利诺还说,这将使发生事故的赔偿问题有时间得以解决,此前有报导说,一些医生出于法律考虑,不愿意为50岁以下的人接种阿斯利康疫苗。


“我们上周从澳洲免疫技术咨询小组(ATAGI)那里得到的建议意义重大,该建议要求重新校准或重新设立联邦政府的疫苗接种计划。”他说。


默利诺表示,有关阿斯利康疫苗的资料需要翻译成英语以外的其它语言,以便向所有社区提供有关该疫苗风险的信息。


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联邦政府上周说,美国辉瑞(Pfizer)公司生产的疫苗将成为50岁以下人群的理想选择疫苗。维州卫生厅表示,医疗服务部门应该继续为50岁以上者,或者已经接种了首要剂疫苗没有出现问题的人接种阿斯利康疫苗。


70岁以上的人也可以继续接种阿斯利康疫苗。默利诺已经要求联邦政府将即将送往维州疫苗接种中心的阿斯利康疫苗转移到全科医生诊所,这样全科医生可以为更多70岁以上的人接种该疫苗。


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“有足够的阿斯利康疫苗供我们所需,全科医生正在呼吁得到更多的阿斯利康疫苗。”他说,“我们已经准备好,愿意并有能力做更多的事情,当然这总是取决于供应,这是人所共知的。”


新南威尔士大学流行病学专家麦克劳斯(Mary-Louise McLaws)表示,澳洲推迟疫苗接种计划,将使国境重新开放至少再推迟一到两年。


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同时,澳洲联邦政府证实,将不会购买美国制药巨头强生公司生产的COVID-19疫苗,原因是这种疫苗与英国AstraZeneca公司的疫苗类似。


后者因引发罕见的血栓症状,政府已建议50岁以下的澳洲人不要接种。


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联邦政府一直在与强生公司谈判疫苗事宜。该公司之前曾向澳洲治疗用品管理局(TGA)提交了临时注册申请。强生疫苗在美国被广泛使用,其优点是只需接种一剂,而阿斯利康疫苗和美国辉瑞(Pfizer)公司和莫德纳(Moderna)公司生产的疫苗都需接种两剂。


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强生疫苗是基于类似于阿斯利康疫苗的技术。澳洲卫生部长亨特(Greg Hunt)的发言人说,正是由于这些相似之处,联邦政府决定不会进一步推进购买强生疫苗的计划。


据澳洲广播公司报导,政府发表声明说:“(强生)疫苗是一种腺病毒疫苗,与阿斯利康疫苗的类型相同。”


“目前政府不打算进一步购买任何腺病毒疫苗。”


由于在接种阿斯利康疫苗的人中出现了罕见的血栓症状,根据新建议,辉瑞疫苗将是50岁以下澳洲人的理想选择。


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上周晚些时候,澳洲又向辉瑞公司提出了一份2000万剂的疫苗订单。澳洲已与辉瑞公司、阿斯利康公司和美国诺瓦瓦克斯(Novavax)生物技术公司签署了疫苗合同,但诺瓦瓦克斯公司的疫苗尚未在澳洲获得批准。


根据美国疾病控制与预防中心的数据,截至4月11日,美国人已注射了近650万剂强生疫苗。由于该疫苗只需接种一剂,可以相对较快地实现全面推广。


上周五,澳洲卫生部次长墨菲(Brendan Murphy)证实,政府“仍在与强生公司进行探讨”,但他也说,这是一种类似于阿斯利康该公司生产的疫苗。


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欧盟已批准使用强生疫苗,据悉,本周强生疫苗将开始运往欧洲。


欧洲药品管理局(EMA)上周表示,他们正在调查4起与强生疫苗有关的血栓病例。但强生公司说,这些病例与疫苗之间“没有明确的因果关系”。


截至上周日傍晚,澳洲人已经接种了近120万剂新冠病毒疫苗。



素材来源:SMH, 澳大利亚人报,BBC中文,寰球头号
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