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香港政府23日刊宪，订立《预防及控制疾病(使用疫苗)规例》(第599K章)(《规例》)，在目前公共卫生紧急状态下提供法律框架，引入符合安全、效能及质素要求的新冠疫苗作紧急使用。
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《规例》赋权食物及卫生局局长，根据一款新冠疫苗的客观医学数据(包括第三期临床研究数据)，参考一个独立的顾问专家委员会的专业意见，及参照一个本港以外药物规管机构核准使用(包括紧急使用)，可以认可该款新冠疫苗，批准疫苗在香港在紧急情况下作指明用途，即基本上是指由政府推行的疫苗接种计划。
食物及卫生局发言人强调，让市民早日接种安全、有效的新冠疫苗对本港恢复正常生活至为关键。为确保透过《规例》获准作指明紧急使用的认可新冠疫苗仍然符合安全、效能及质素要求，食物及卫生局局长的批准必须基于客观医学数据及专家的意见，亦会辅以机制监察任何与使用该疫苗有关并发生在接种者身上的不良反应。
政府发言人表示，政府会继续争取新冠疫苗早日供港，同时确保所有疫苗必须符合相关要求及程序，包括通过第叁期临床研究，以及根据《规例》获批准作紧急使用，以确保疫苗符合安全、效能和质素的要求。
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林郑：与3家药厂达成协议 为港人采购2250万剂疫苗
行政长官林郑月娥23日下午在记者会上表示，政府已和阿斯利康制药公司达成协议，采购750万剂该公司与英国牛津大学联合研制的新冠疫苗，加上早前已经确定的科兴及复星疫苗，政府共计采购2250万剂疫苗，数量足以供全港市民使用。
林郑月娥强调，市民是在自愿前提下进行疫苗接种，行政会议今日亦制定新规例，赋权给食卫局局长在紧急情况下批准使用疫苗，新规例为紧急应对现时公共卫生情况提供法律基础，法例有效期为一年，至明年12月23日。另外亦成立由12位医学专家组成的顾问专家委员会参与疫苗做紧急使用的工作。
她又透露，政府还成立专责工作小组，由食卫局局长陈肇始及公务员事务局局长聂德权领导，另外还会委任3位医学界人士担任小组成员。上述委员会及专责小组成员名单稍后公布。
