美国6名年龄介于18至48岁的女性在接种强生新冠疫苗后出现严重血栓，一人死亡，昨日（13日），美国食品药品管理局（FDA）宣布停用该款新冠疫苗。对强生疫苗寄予厚望的欧盟再次遭受打击。欧盟委员会今日向《法汇报》证实，未来，欧盟将加大辉瑞疫苗、莫德纳疫苗等mRNA信使核糖核酸疫苗的采购数量。但是，这并不代表阿斯利康和强生两大疫苗生产商将彻底失去竞争资格，欧盟暂时无法确定是否续签疫苗合同。有内部官员向媒体表示，现在考虑这些问题为时尚早。
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▲图源：imago images/Jochen Eckel
尽管欧洲已出现多例与阿斯利康疫苗接种相关的严重血栓病例，欧盟药品管理局（EMA）仍建议继续使用该款疫苗，并强调其益处远大于风险。目前，欧洲多国已针对阿斯利康新冠疫苗提出接种年龄限制建议。丹麦政府今日（14日）宣布彻底停用阿斯利康新冠疫苗，丹麦也就此成为首要个明令停用该款疫苗的欧洲国家。强生公司也在今日发表声明，决定“主动推迟”向欧洲交付疫苗。
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两款新冠疫苗相继“出事”，德国疫苗接种工作也再次面临困境。据报道，由于疫苗供应严重不足，勃兰登堡州政府决定暂停首针新冠疫苗接种预约。州内政部长迈克尔·斯图根（Michael Stübgen）今日在州议会表示：“疫苗接种中心将不再接受首针疫苗接种预约，我们将尽可能地把所剩不多的辉瑞/生物新技术疫苗和莫德纳疫苗留给第二针疫苗接种者。”德国疫苗接种常设委员会(Stiko)建议，已施打首要针阿斯利康新冠疫苗的接种者，在第二针疫苗接种时，应使用其他新冠疫苗，以降低严重不良反应的风险。
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▲图源：faz
斯图根指出，如果要为首针接种了阿斯利康疫苗的民众施打第二针疫苗，在未来一个月内至少需要62000剂辉瑞/生物新技术疫苗和莫德纳疫苗，“时间紧迫，就目前的情况来看，这个目标很难实现。”他呼吁联邦政府尽一切努力，增加疫苗供应数量。
欧盟委员会主席冯德莱恩今日表示，疫苗生产商辉瑞/生物新技术公司将在今年第二季度向欧盟额外交付5000万剂新冠疫苗。从4月份到6月份，欧盟将获得总计2.5亿剂辉瑞新冠疫苗。她指出，欧盟将按照人口比例将疫苗分配给27个成员国。德国所获疫苗数量比例为18.6%，预计将额外获得900万剂，这批意外收获的辉瑞疫苗或将弥补现有的部分疫苗缺口。
(欧洲时报德国林湉综合报道，转载请注明公众号GermanReport）
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