出生三天就被抢救！在新西兰关键时刻能救命的是它

来自：新西兰天维网 0 0 2021-04-14

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“新西兰16岁以下人口有100多万，平均每年有1200名儿童要住到儿童重症监护室PICU，而全国只有22个PICU床位。”

“不到需要的那一刻
你永远不会知道它有多重要”

去年4月，小Sophia在奥克兰北岸医院出生了，Jerry和Brook非常高兴迎来自己的首要个宝宝。

哪成想，回到家的首要个晚上孩子就不对劲儿。

“她呼吸非常困难。” 妈妈Brook说，看到孩子这样非常担心，第二天一大早就急忙把孩子送到了北岸医院。医生检查后说孩子的情况很严重，需要到Starship医院的儿科专家那里才能让孩子的身体稳定下来并诊断原因。

检查结果出来了，Sophia得了罕见的代谢性疾病——丙酸血症。这个病症会导致她的身体无法分解特定的蛋白质从而引起代谢危机，如果不及时治疗的话，会引发癫痫、脑损伤甚至是死亡。

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“那一周非常忐忑，住在重症监护室PICU里，不知道第二天会是什么情况。我们跟PICU的医生、护士还有代谢专家组，每天都有数不清的会面，讨论我女儿不确定的未来，我们不知道能不能看到宝宝长大的一日之内。” Brook在回忆起那段日子，几度哽咽。

不过小Sophia非常坚强，就像是一名战士，这种战斗意识终于使奇迹出现。

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没过多久，Sophia就离开了PICU，转入普通病房。

又过了一个月，Jerry和Brook就把她带回家了。

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“我们终于能够带着宝贝跟我们一起回家，只是她身上患有我们都不知道的代谢疾病。”

接下来的几个月，Sophia都保持着定期复诊。到2020年8月，Sophia成为了肝脏移植名单上的一名等候者。

丙酸血症患者的肝脏缺失了很多必要的酶，所以肝脏移植能够将患者的代谢危机以及丙酸血症所带来的其他严重并发症最小化。

“Starship对我们来说简直就是人间天堂，拯救了我们的宝宝，为她提供治疗和护理。我永远都会对此抱有较大的感恩之心。”

另一位starship患者的爸爸说，不到需要的那一刻，你永远也不知道它（PICU）有多重要。

亟需更多床位，帮助孩子

就在本周二，Starship医院启动了增设儿童重症监护室（PICU）的扩建计划。

在启动仪式上，Starship医院的手术及重症治疗服务总监Dr. John Beca说，“我们最近一次为儿童重症医护室（PICU）增加床位已经是12年前。人口增长、危重的伤病儿童治疗和看护方式的改变，以及病例的复杂性越来越大，这些原因都让Starship的PICU面对前所未有的压力。“

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Dr. John Beca在接受天维网记者采访时说，床位使用率每隔一日之内都处于临界状态，也就是说，每隔一日之内就会出现整个科室只剩下不到2个床位的情况，扩建的需求是当务之急。

扩建计划预计在今年底实施。首先会在2022年冬季之前增加10个重症监护床位，将科室的床位容量提升45%。还有建立额外的家庭及员工配套空间，增加一个全新的日间住院部，预计会在2-3年内推出。

Dr. John Beca说整个扩建项目将花费4000万纽币，政府已经投入了2500万纽币，剩下的1500万纽币需要靠新西兰人的捐赠。

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（Dr. John Beca）

Starship基金会的CEO Aisha Daji Punga向全新西兰人发出了捐款邀请。

“本次扩建项目总投资为4000万纽币，目的是让Starship医院能持续为我们危重的伤病儿童带来寰球级的医疗服务。我们很感激政府提供了2500万纽币的援助，而Starship基金会需要面向社会筹集余下的1500万纽币。目前，我们已经获得700万纽币的承诺及捐款，任务已经完成了一半。” Aisha说。