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巴黎4月11日电（鲁佳）牛津/阿斯利康疫苗引发血栓风险的争议尚未停歇，美国强生集团（Johnson & Johnson）旗下杨森疫苗（Janssen）又发生四名注射者出现血栓的情况，欧洲药品管理局（EMA）已经启动调查。
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据《巴黎人报》报道，欧洲药品管理局表示，接种杨森疫苗之后，报告了四名不寻常的伴有血小板减少的严重血栓病例，其中一例身亡。据称，这四名已知血栓病例中，三例发生在美国，一例发生在试验阶段未指明的国家。
美国食品药品监督管理局（FDA）在新近研究报告中称，没有发现杨森疫苗与血栓病例之间的联系。但欧洲药品管理局正在对此进行调查。
欧洲药品管理局已于7日确认，接种牛津/阿斯利康疫苗可能导致非常罕见的伴有血小板减少的血栓，认为应将血栓添加到该疫苗的副作用中，但该机构表示，其接种益处仍大于风险。现在，就像对牛津/阿斯利康疫苗的情况一样，欧洲药品管理局必须在调查中确定杨森疫苗是否与严重血栓不良反应有关，并据此决定是否有必要采取监管行动，包括对产品信息进行更新。截至目前，欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会（PRAC）对此持谨慎态度，认为“目前还没有确定杨森疫苗接种与这些病例之间存在因果关系。”
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目前，杨森疫苗只在美国使用，3月11日获得欧洲药品管理局和法国国家卫生管理局（HAS）的批准，但尚未开始使用。由于这种疫苗只需要注射一剂，因此备受期待。在牛津/阿斯利康疫苗存在极大争议的情况下，很多人取消了接种预约，一些人希望等待只需注射一剂的杨森疫苗，不料该疫苗尚未在法国使用已陷入窘境。
截至4月1日，法国共注射了近250万剂牛津/阿斯利康疫苗，发生12例血栓形成病例，其中4例身亡，3月26日至4月1日的一周内没有新增的此类副作用病例。法国国家卫生管理局证实，对于55.3万名55岁以下已经接种首要剂牛津/阿斯利康疫苗正在等待注射第二剂的人员，将可以在第二次注射时使用美国辉瑞（Pfizer）与德国BioNTech生物技术公司联合疫苗、美国莫德纳疫苗（Moderna），55岁以上人员在第二次注射时仍将使用牛津/阿斯利康疫苗。但法国传染病学家本杰明·戴维（Benjamin Davido）指出，“在我看来，55岁以上的人也根本不想再接种牛津/阿斯利康疫苗了。”
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法国国家卫生管理局还强调，法国批准使用的上述四种疫苗皆对英国发现的变异新冠病毒感染有效。法国卫生部长奥利维耶·韦兰（Olivier Véran）表示，这些不同的疫苗可以混合使用。
法国摩泽尔省（Moselle）全科医生将使用美国辉瑞与德国BioNTech生物技术公司联合疫苗、美国莫德纳疫苗、强生集团旗下的杨森疫苗进行接种，因为牛津/阿斯利康疫苗对于南非变异新冠病毒的作用有限。此外，圭亚那（Guyane）、马约特（Mayotte）和留尼旺（La Réunion）由于后勤限制，也只使用辉瑞与莫德纳这两种信使核糖核酸技术的疫苗。
目前，多国对牛津/阿斯利康疫苗的适用年龄设限，英国和韩国限制在30岁以上，菲律宾、葡萄牙、荷兰、德国限制在60岁以上，瑞典限制在65岁以上。西班牙的卡斯蒂利亚-莱昂自治区（Castille-et-León）和丹麦已完全停止使用这款疫苗。
