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巴黎4月3日电（遥远）根据法国国家药品安全管理局（ANSM）的数据，3月19日至25日期间，法国发现了三例与阿斯利康疫苗相关的非典型血栓新病例，其中两人死亡。
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法国国家药品安全管理局周五说，自疫苗接种以来，法国共发现12例罕见的血栓病例，其中4例死亡。法国公共卫生部（santé public France）周四公布的一份统计数据显示，在法国，有2455132人至少接种了一剂阿斯利康疫苗。
据统计，从2月6日到10日上午，1万名注射了首剂阿斯利康疫苗的人员中有149份报告提到发生非常严重的不良反应，包括发烧和头痛等，主要影响平均年龄为34岁的卫生专业人员。
一周前，卫生机构“再次证实阿斯利康疫苗存在罕见风险，或可造成非典型血栓。”但同时也指出，欧洲药品管理局（EMA）证实阿斯利康疫苗在预防新冠病毒方面的益处大于风险。
这种“非典型性的大静脉血栓在局部形成（主要是大脑，但也包括消化道），这可能与血小板减少症（血小板缺乏症，NDLR）或凝血障碍有关”。
【受影响较大的是妇女】
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这些病例通常是在接种疫苗后的9天内（中位时间）发病，大部分是妇女，没有明确的共同病史（55岁以下的患者有9名，55岁以上的患者有3名）。
法国国家药品安全管理局提醒已接种阿斯利康疫苗的人，如果有以下症状且持续超过3天应立即就医， “呼吸急促、胸痛、腿部肿胀、腹痛、严重头痛、视力模糊，或距离注射部位远处有瘀伤。”
近期，一名38岁妇女在接种首要剂疫苗后死于血栓。作为一名社会工作者，她接种了阿斯利康疫苗。据她的家人称，她并没有任何特殊的健康问题。其家人周五已经向图卢兹法院提起诉讼，要求“进行调查”。监测记录显示法国有过9例类似病例，其中2例已经死亡。
另一方面，英国药品安全管理局报告说，迄今为止，在英国接种阿斯利康疫苗的人中发现了30例血栓病例，但英国方面依然强调接种疫苗的好处大于这种“非常低”的风险。
目前，欧洲已经成立了一个专家组，评估该疫苗的作用机制、潜在的风险因素以及根据所有相关数据来解释此类病例的发生。他们将从周二开始，在欧洲药物监测委员会上讨论已观察到的结果。
