重磅！新西兰批准辉瑞疫苗了，这7个问题你要知道……
来自：新西兰中文先驱 0 0 2021-02-08
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今天下午2点，新西兰卫生部宣布， 新西兰药品和医疗器械安全局（Medsafe）已经有条件地批准辉瑞/BioNTech疫苗在新西兰使用。因为辉瑞疫苗安全性的争议报道很多，Medsafe表示，他们对辉瑞疫苗的安全性、有效性和质量进行了“强有力的评估”。
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已确定的轻微副作用是手臂酸痛和头痛——就像其他一些疫苗一样。
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卫生总干事Ashley Bloomfield也表示，他想强调的是，疫苗评估过程的每一步都经过了仔细考虑。此决定“是在经过严格的评估程序后才做出的，该评估程序是新西兰对所有药品作出决策的组成部分。”
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总理Jacinda Ardern透露，疫苗预计将在今年首要季度到达，但具体日期不能确定。是不是给人感觉新西兰拿疫苗很慢？政府有说法是因为新西兰疫情控制得好，没有大感染也无暴增死亡病例，所以辉瑞优先供应给那些紧急的国家。
Ardern说，感染新冠风险较高的人群将率先接种疫苗，首批疫苗抵达之后，首先给边境工作人员以及他们的家人先接种。
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还有在管制隔离和检疫设施（MIQ）工作的清洁工、进行健康检查的护士、安保人员、海关和边境官员、航空公司工作人员和酒店工作人员等人群也是首批接种疫苗的人群。Ardern鼓励所有人都接种疫苗，并保证说新西兰人可以对Medsafe的决定有信心。
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至于她自己，Ardern表示，自己和家人都会接种疫苗，但不属于优先人群。上周，关于辉瑞疫苗又出了一条大新闻，西班牙托莱多省拉加特拉镇一养老院，该院78名老人在接种疫苗后全部确诊，还有7名老人病逝。
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这条消息被一些媒体报道为，这些老人是因为打了辉瑞疫苗后反而得阳性。
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据观察者网报道，辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）合作研发的新冠疫苗属m-RNA疫苗，该疫苗用的是在体外设计合成的含有编码新冠抗原蛋白的m-RNA序列，而非传统疫苗使用的病毒，因此在理论上，不存在“疫苗把病毒打进人体”这样的可能性。对于疫苗有效性的质疑理论上也可以用不符合“理想情况”来解释：据辉瑞此前的声明，他们的疫苗要在接种首要剂后的第15天到第21天才会开始让免疫力激增，（而养老院在接种6天后就出现了疫情），有效性会从52%增加到89%，至于95%的有效性得等到接种了第二剂疫苗一周后才能达到。
1月23日，挪威出现23例接种辉瑞疫苗后的疑似死亡病例，随后，疑似死亡病例上升至29人，受影响的年龄段则从80岁下降至75岁以上。所有报告的死亡病例，都与“患有严重基本疾病的老年人”有关。
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该国药管局主任医师表示，对mRNA疫苗的常见不良反应，如发烧和恶心，可能是导致一些衰弱患者死亡的原因之一。此后欧洲药品管理局和寰球卫生组织均对此事进行了调查，认定这一个案符合预期，老人的死亡与注射辉瑞疫苗没有关系。尽管如此，挪威方面还是提出，新冠疫苗可能对年长者和绝症患者的风险太大。这是欧洲卫生部门中，迄今为止发表过最谨慎的一份声明。
1月29日，中国外交部发言人赵立坚表示，目前中国疫苗已在一些国家获准使用，其中阿联酋、塞尔维亚等国已将当地中国公民纳入接种中国产疫苗计划。
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“我们将继续与有关国家加强沟通，在严格遵守驻在国法律法规、充分尊重中国公民个人意愿的前提下，为海外中国公民在当地接种疫苗特别是中国产疫苗提供协助，维护好海外同胞的身体健康和生命安全。”所以，未来能否在新西兰打上中国疫苗，还得看中新两国政府的沟通吧。
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