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这是一场跟时间的竞赛，全球的科学家医学家和公共卫生专家动员起来为全人类注射新冠疫苗，让我们的生活能够尽快恢复正常。
新冠疫苗接种近两月
尚未解答的四个问题
新冠疫苗开始注射到现在已经快要两个月，目前全寰球已有6000万人口接受了疫苗接种。
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但是在各国加速接种的同时，我们对新冠疫苗还是有一些尚未解答的问题，其中甚至有些很基本的问题我们都不清楚。
1. 疫苗的免疫力能维持多久？
感染过新冠病毒或者接种新冠疫苗之后，免疫力能维持多久是我们一直在寻找答案的问题。
在新冠病毒疫情爆发一年之后，有关中期和长期免疫力的首要份研究报告已经发表。
根据美国加州的拉霍亚免疫学研究所（La Jolla Institute for Immunology）的研究，新冠病毒感染者在痊愈之后，其免疫力能维持至少6个月。
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这和英格兰公共卫生机构（Public Health England）的发现大致相同，该机构表示大多数病人康复后免疫力能维持至少5个月。
考虑到新冠病毒疾病还是一年前才出现的流行病，科学家相信免疫力应该能维持更长的时间，甚至长达数年之久。
疫苗提供的免疫力也大致相同，但每个人身体体质不同，也许有些人免疫力能维持更久，有些人免疫力维持更短。
英国莱斯特大学病毒学家朱利安·唐（Julian Tang）表示，“疫苗接种工作才刚开始，现在很难断定免疫力能维持多久，大概是介于6至12个月之间，但是有很大一部分取决于病人本身，以及疫苗的种类。”
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美国梅奥诊所医学中心（Mayo Clinic）的分子医学教授巴德利（Andrew Badley）更为乐观，“我相信疫苗的效用和免疫力可能持续几年。详细分析感染变异毒株的病例和患者接种后的反应也非常重要。”
2. 接种疫苗后还会感染新冠病毒吗？
严格来说，这是有可能的。
首先，大部分的疫苗要等到接种二至三周之后才会产生保护力，如果在接种疫苗的第二天，或是一周后暴露在新冠病毒下，还是有可能会被感染的，而且还会传播病毒给其他人。
就算是在接种疫苗数周之后再暴露在新冠病毒下，也不能说确实不会被感染。
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美国梅奥诊所医学中心（Mayo Clinic）的分子医学教授巴德利（Andrew Badley）表示，现有的数据显示，一些接种过疫苗的人还是会感染新冠病毒，但是比起没接种疫苗的人，他们体内的病毒量比较少，病情也更加轻微，传播病毒给其他人的机会更小。
医学界目前的共识是，不论是哪一种疫苗，都能够保护绝大多数的人，但是保护免于感染和散播病毒的程度如何还很难下定论。
3. 疫苗对新冠病毒变异毒株也有效吗？
这是许多人关切的问题之一，病毒一直在不停改变适应环境，有时候是因为抵抗疫苗而出现变异。
英国和南非出现的新冠病毒变异毒株已经散播到其他国家，而且因为传染力更强而更难以对付。
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莫德纳疫苗已经表示，疫苗对英国和南非新出现的变异病毒仍然有效，但他们会研发新疫苗成分提高保护力。
辉瑞/BioNTech疫苗也表示能有效对抗新变异毒株，但是巴德利教授表示，没有很高有效的疫苗，疫苗的保护程度要看病毒的变异情况。
总结来说，各国政府和公共卫生机构将持续观察，密切注意是否有新变异病毒株出现，并评估现有治疗方法和疫苗是否有效。
4. 需要在多长时间里，接种多少剂量？
举例来说，辉瑞/BioNTech、莫德纳和牛津/阿斯利康等三种疫苗，都需要分别接种两个剂量的疫苗。
在一开始，根据不同疫苗的测试情况，人们被告知需要在接种首要剂疫苗的3至4个星期之后，接种第二剂疫苗。
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但是在2020年底，英国政府宣布将首先扩大首要剂疫苗的接种，让尽可能多的人先接种首要剂疫苗，然后在3个月之后接种第二剂疫苗。
英国政府的做法在国际上引起很大的讨论，但是辉瑞和大多数的科学界人士仍然表示需要按照临床测试验证的方式进行疫苗注射，也就是首要剂和首要剂相隔21天。
寰球卫生组织也做出建议，认为两剂疫苗之间很好只相隔21天或28天，在特殊情况下最多拉长到6个星期。
新州连续13天无新增
在截至昨晚8点的24小时内，卫生当局在酒店隔离的旅客中发现两例新病例，使该州的病例总数达到4912例。
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新州卫生部门目前正在对57名COVID-19患者进行治疗，这些患者均未进入重症监护。截至昨晚8点，共有10504份检测报告，而前一日之内为11897份。
新州卫生厅发言人道格拉斯（Michael Douglas）敦促人们继续前来接受检测，如果他们表现出任何可能的症状，如咳嗽、流鼻涕、喉咙发痒或发烧等。他还表示，主动接受检测的行为对控制疫情传播“起着重要作用”。
Novavax疫苗对原始病毒效力高达89.3% 对南非变种防护超低
美国生技制药诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax）今天表示，在英国进行关键的第3阶段临床试验中，这款需打两剂的疫苗整体效力为89.3%，但在南非试验时保护力却骤减。
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Novavax表示，已于月初开始着手因应新病毒株的新款疫苗，预计未来几天就会选出理想的候选疫苗，接着在第2季展开临床试验。
Novavax生产的NVX-CoV2373疫苗是美国政府疫苗研发计划「神速行动」（Operation Warp Speed）的6支候选疫苗之一，获得17.5亿美元的经费资助，同时也在美国和墨西哥进行临床试验。
美国辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）生产的mRNA疫苗，是将新冠病毒棘状蛋白的mRNA送至人体内，产生能中和掉病毒的蛋白来保护人体。Novavax疫苗则是注射病毒的蛋白进入人体，刺激人体产生抗体。
Novavax疫苗在英国的试验涵盖1万5000名18岁至84 岁的受试者，其中27%年龄超过65岁。
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研究显示，Novavax疫苗对于原始Covid病毒的防护力高达95.6%，对于英国变种病毒为85.6%，但在一个规模较小、仅4400多人的中阶试验中，对南非变种病毒的防护力则降到49.4%。
欧盟对新冠疫苗出口管制！
说好供应给澳洲的疫苗没戏了？
欧洲领导人赋予自己生杀大权，阻止向澳大利亚等国出口至关重要的新冠病毒疫苗，此举被谴责为“不道德、危险和自私”。
新的出口限制是在澳大利亚晚上时间公布的，这给了欧盟最终决定是否允许辉瑞和阿斯利康制药巨头生产的疫苗离开欧洲大陆的权利。
这一紧急计划是欧盟与两家制药公司之间争执的新近升级版。这两家公司最近警告称，由于生产问题，未来几个月提供给欧洲的剂量将大幅减少。
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欧洲领导人周五进行了打击报复，发布了新的出口管制措施，旨在让欧盟公民优先获得当地生产的疫苗，尽管包括澳大利亚在内的其他国家也在依赖欧洲工厂的供应。
辉瑞公司和阿斯利康公司现在必须向欧盟申请批准才能将疫苗运往海外。如果官员认为这批货物会剥夺欧盟27个成员国事先商定的剂量，那么他们有权合法限制出口。
莫里森政府担心，澳大利亚可能会在这场争端中受到附带损害。
欧盟免除了120多个国家的出口管制，但澳大利亚并没有出现在豁免名单中。欧盟官员表示，出口管制将不适用于运往贫穷国家或最邻近国家的疫苗，尽管英国也没有获得豁免。
辉瑞下个月将开始每周从比利时向澳大利亚运送至少8万剂疫苗，这一数字将在全年达到1000万剂。
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澳大利亚也希望从欧洲获得120万剂阿斯利康疫苗，同时该疫苗也已准备在墨尔本增加生产。由于全球供应问题，这一数字已经从此前预期的380万剂下调。
欧盟的出口管制计划将至少实施到3月底，这加大了澳大利亚早期交货可能受到影响的可能性。
辉瑞首席执行官波拉(Albert Bourla)周五在寰球经济论坛上表示，欧洲领导人需要“保持耐心和冷静”。他说，“(疫情)将制造紧张，声音越来越大，结果，政客可能被迫做出不合理的决定。”
“如果战争爆发，人们试图禁止(原材料)的最终产品参与自由贸易，那将造成对任何人都不利的局面。”
坎特伯雷大主教（Archbishop of Canterbury）韦尔比(Justin Welby)在推特上表示，欧盟应该“团结”。
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他说，“试图控制疫苗出口损害了欧盟的基本道德，他们需要与他人合作。”
欧盟将出口管制形容为一种“透明和授权机制”，支持该措施的法规称，欧盟无意“限制超过确实必要的出口”。
尽管欧盟不太可能阻止对澳大利亚的出口，但它的威胁至少可能迫使制药公司为欧盟保留更多剂量，而牺牲第三国的利益。
辉瑞也一直在探讨，如果情况恶化，澳大利亚的1000万剂疫苗是否部分或全部可以在美国而不是欧洲生产。
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与此同时，欧盟的做法引起了许多专家和官员的强烈抗议，他们说这代表了所谓的“疫苗民族主义”的一个危险的先例。
疫苗大规模接种后对抑制新冠病毒的效果还不得而知，但由于病毒的变异，疫苗或许并不能在短时间内彻底控制住疫情，人们应该继续保持警惕，做好防护。
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