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今天，新西兰药物安全局Medsafe就可待因类药物的重新分类问题发出信号。
从11月5日开始，
所有含可待因的药物，
都会被列入处方药监管。
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在经过一段时间的公众咨询以及寻求社会反馈之后，药品分类委员会于去年10月10日召开了会议，建议对这些药物进行重新分类，
这个分类改变将意味着，所有含可待因类的药品，需要凭处方才可以购买。
在新西兰，成分为单一可待因的药品，已经纳入了处方药管理。
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可待因是一种阿片类止痛药。澳大利亚药品管理当局在2018年2月起就将含可待因类药品纳入了处方药管理。
新西兰药品分类委员会主席Andi Shirtcliffe说，该机构的主要担忧在于，新西兰病患的疼痛管理问题。
“人们要从医疗专业人士那里得到关于怎样选择止疼药物的专业建议和知识。”
“这次药品分类调整意味着如果人们想要含可待因类药物，他们可以先咨询医疗专业人士，得到建议后，明白怎么回事，再做出选择。其实通常还有其他药物跟含可待因的药物效果相同。”
因为疫情影响，这次重新分类其实是延迟了一段时间。
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Medsafe Group集团经理Chris James 说，Medsafe 已经并将继续与行业代表和各界民众就这个分类改变进行合作与沟通。
James说“我知道在药品分类调整当中，药品分类委员会听到了很多声音，尤其是医疗从业人士对于替代药物问题，以及他们工作量问题的担忧。”
“不过从澳大利亚的经验来看，这样的担忧是多余的。大家要知道，其实在疼痛管理方面，有很多替代药物。非处方和处方药都很多。”
Chris James 说，他也想对业界再次确认，Medsafe会继续与相关部门合作，确保人们担忧的问题得到解决。
（受影响药物列表如下：）
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