由美国辉瑞药厂与德国生物新技术（BioNTech）公司联合研发的新冠疫苗在英国率先获得使用批准。英国从昨日（8日）开始为民众接种新冠疫苗，也成为欧洲首先启动大规模接种的国家，这一消息振奋人心。
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据《明镜》周刊新近报道，2名英国国家卫生服务体系（NHS）的工作人员在昨日接种新冠疫苗后出现了过敏症状。英国卫生部门和药物和保健产品监管署（MHRA）今日发布紧急预警，建议曾有过“严重”过敏史的民众不要接种辉瑞/生物新技术新冠疫苗。
英国国家卫生服务体系发表声明称，2名工作人员在注射疫苗后出现严重过敏反应，现已在痊愈中。2人均有严重过敏史，且被医生告知日常随身携带肾上腺素针剂。英国药物和保健产品监管署决定对此事展开调查，欧洲药品管理局也将参与其中。辉瑞和生物新技术公司表示，他们正与调查人员合作，以更好地了解过敏反应原因。
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▲图源：Hugh Hastings / Getty Images
英国从昨日开始首批疫苗接种，向80岁以上的老年群体、养老院工作人员和国家卫生服务体系部分工作人员优先接种新冠疫苗。据报道，首批抵达英国的辉瑞/生物新技术疫苗约有80万剂，按照合同订单，英国将获得总计4000万剂新冠疫苗，可为2000万民众提供免疫接种。
辉瑞和生物新技术公司表示，新冠疫苗在临床试验中“未出现严重的安全问题”。超过42000名受试者参与了临床实验，证明该款疫苗安全且耐受性良好。
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▲图源：tagesschau.de
目前，美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）对辉瑞/生物新技术新冠疫苗的审核程序仍在进行中。美国食品药品管理局将在本周四对辉瑞和生物新技术提交的数据进行进一步审查，并提出建议。在昨日公布的一份文件中，美国食品药品管理局宣布没有发现任何有关该款疫苗安全性和有效性的问题。
