辉瑞疫苗成功比例提至95%,已申请紧急使用权限,或直供给欧美

来自:澳洲微报 0 0 2020-11-19

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//前言//

新冠疫苗接连有好消息传来。


辉瑞疫苗遭到质疑后,再次公开成功比例,上升至95%,已获批送往美国及欧洲使用。


另一款成功比例95%的疫苗出现!


疫情有望提前得到终结!


#01:

辉瑞疫苗成功比例提升至95%,

对欧美供应!


自辉瑞疫苗宣布第三阶段测试成功比例达到90%以后,有人欣喜,有人质疑,甚至还有人表示,辉瑞疫苗的数据可能并不真实。

 

对此,辉瑞疫苗做出了回应,不仅将成功比例更新到了新近的95%,还表示,已经申请了紧急使用权限,即将向美国和欧洲供应。

 

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(图片来源:herald sun)

 

同时,辉瑞疫苗还公示了另一项信息:


接种疫苗试剂的41135名成年人均没有出现严重的副作用,3.7%的受试者感到疲劳,2%的受试者感到头痛,但这都属于正常反应。

 

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(图片来源:herald sun)

 

也就是说,辉瑞疫苗不仅在效用上有所保证,也不会对人体造成严重的不良反应。

 

辉瑞将在“几天内”向美国食品药品监督管理局(FDA)提交紧急使用授权申请,同时与欧洲和其他地区的监管机构分享他们的数据。辉瑞集团还表示,若FDA批准疫苗,公司将在今年年底之前提供多达5000万剂疫苗,到明年年底时可提供多达13亿剂疫苗。在这些疫苗中,美国占到了约一半的供应量。


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(图片来源:herald sun)

 

美国联邦卫生官员表示,首要批疫苗将会提供给高暴露人群,比如医疗工作者和志愿者,以及最易患这种疾病的人群,例如老年人。

 

美国是当今全球疫情最严重的国家,欧洲很多国家疫情也开始二次爆发,辉瑞申请了紧急使用权,不仅能够为疫苗提供更多有效数据,也能帮助遏制疫情的扩散传播。

 

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(图片来源:herald sun)


#02:

又一款成功比例近95%的疫苗出现!


继辉瑞疫苗之后,美国的Moderna制药公司也宣布,研发出了一款成功比例为94.5%的新冠疫苗。

 

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(图片来源:herald sun)

 

参与研发这款疫苗的美国国家过敏与传染病研究院(NIAID)院长Anthony Fauci接受采访时表示:这款疫苗的有效性让人惊艳。

 

而且相比于辉瑞公司研发的疫苗,Moderna疫苗还具有一个优势:储存更加方便。

 

分析师指出,辉瑞和BioNtech的新冠疫苗BNT162b2要求在-70℃保存,在2—8℃的冷藏温度下只能保存24小时。因此,辉瑞的疫苗只能在有特殊冷冻设备的医院和诊所使用,而且在这些地方需要做为期一日之内的强化接种活动,只能覆盖一小部分人群。

 

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(图片来源:herald sun)

 

Moderna疫苗储存虽然也有一定的温度要求,但相比辉瑞疫苗却低了很多。

 

目前Moderna官方给出的稳定性数据表明,mRNA-1273可以在-20℃条件下保存。公司首席技术官Juan Andres说,-20℃是家庭冰箱可以达到正常储存条件。且可以用工业用、温度监控良好的药品冷冻箱储存和运输疫苗,不用依赖特殊储存设备。

 

但是,Moderna疫苗的造价要比辉瑞疫苗高出不少,辉瑞公布的造价为19.5美元,而Moderna疫苗则是32-37美元。

 

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(图片来源:herald sun)

 

Moderna预计将在未来一周左右获得美国授权所需的足够安全数据,预计在未来几周内提交紧急使用授权(EUA)申请。


收关

新冠病毒的高传播和变异性导致了疫苗没有彻底研发成功之前,不存在真正意义上的清零。短时间内,两款高成功比例的新冠疫苗出现,着实让人们看到了终结这一次疫情的曙光!

 

我们也期待有更多新冠疫苗研发成功,结束这场席卷全球的大灾难,早日让生活回归正轨!

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