继美国制药巨头辉瑞之后，美国药企Moderna宣布又一疫苗重大利好消息。该公司今日发布声明称：其研发的候选疫苗在三期试验中有效性达到94.5%。据报道，有超过3万名志愿者参与三期大规模志愿者试验。
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▲图源：tagesschau.de
上周一，德国美因茨制药公司Biontech与美国辉瑞公司宣布，其共同合作研发的新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。辉瑞公司计划在本周向美国食品药品监督管理局（FDA）提交紧急使用授权申请，预计在2020年生产5000万剂疫苗，到2021年可供应13亿剂疫苗。
Moderna公司今日宣布，将在未来几周内向FDA申请紧急使用授权，同时也将向其他国家的药品审批机构提交申请。据《每日新闻》消息，欧盟委员会表示新冠候选疫苗结果“令人鼓舞”，目前欧委会正与该公司就1.6亿剂疫苗供货协议进行谈判。
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美国盛名免疫学家安东尼·福西（Anthony Fauci）预计，针对高危人群的首批疫苗接种可于12月开始，而广泛接种可能要等到明年4月底。
Moderna疫苗消息一传出，美国现任总统特朗普立即发布推特称：历史学家应该记住，这些伟大疫苗的研发“都是在我任期内发生的”。美国政府为新冠疫苗研发工作提供了数十亿美元的资金并制定了特别计划，为Moderna等多个制药公司提供支持。
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即将在明年一月份上任的美国当选总统拜登对新冠疫苗的顺利进展表示肯定。与此同时，他也敦促民众保持谨慎。他表示，距离大范围接种至少还需要几个月的时间。在那之前，所有人都应该遵守距离规定，并戴上口罩。
Moderna公司表示，一旦成功获批，预计可将在今年年底之前向美国提供约2000万剂疫苗，预计到2021年将生产多达10亿剂疫苗。Moderna还指出，相比于美国辉瑞与德国Biontech公司共同研发的新冠疫苗，Moderna的疫苗制剂更易保存，可在普通冰箱中安全存储长达30天。而辉瑞的疫苗制剂必须在零下70摄氏度的环境中存放。目前，欧洲药品管理局（EMA）已开始对Moderna的新冠疫苗进行审核测试。
