巴黎8月2日电（付墨）赛诺菲的法国实验室和英国葛兰素史克（GSK）制药公司在一周内就潜在的疫苗研制与欧盟达成了三项协议。届时，将向欧盟提供数亿剂疫苗，实验室得到欧盟的资助，预计9月进行人体测试，明年正式投入生产。
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在一周之内，赛诺菲将签署三分协议，内容包括共生产4.6亿剂抗SARS-CoV-2疫苗。欧盟在本周五晚已经宣布了一条基本条款：赛诺菲将通过法国实验室提供3亿剂起首进的候选疫苗给欧盟，该产品使用了已经过测试的“重组蛋白”技术。
对于同一疫苗的开发，赛诺菲和英国GSK合作，并在本周已经签署了另两项协议。其中一项是向英国运送6000万剂疫苗，另一项于周五上午正式发布，目标是向美国提供1亿剂药物，总金额高达21亿美元。
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美国向赛诺菲支付的款项其中一半以上将用于资助实验室对于疫苗的开发，其余的用于资助给美国的1亿剂疫苗的生产费用。这些款项的大部分将由索诺菲公司获得，而GSK只负责疫苗中一些佐剂的生产处理。
就目前情况来看，赛诺菲预计在9月启动首要项临床试验，这些针对人体的试验必须确保疫苗的安全性和有效性。赛诺菲希望第三阶段的试验在2020年底开始，预计在2021年上半年可以获得销售授权。
于此同时，这两个实验室将在欧洲和美国投入疫苗生产，预计达到每年10亿剂的产量。在目前阶段，针对Covid-19的疫苗尚未得到市场认可，也没有被证明其有效性，因此由赛诺菲和GSK联合研发的疫苗所需的注射剂量和次数仍是未知数。
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疫情当前，留给寰球各国的时间并不多，这就是为什么各国政府如此急于和制药公司签订协议。
在此之前，欧盟已经和阿斯利康制药公司达成了一项协议，该协议内容在疫苗方面更为超前。协议中试图通过与其他实验室合作提供数亿剂的药品，这意味着即使欧盟预先订购的疫苗计划失败，也可以为所有成员国提供足够的药品。
赛诺菲还和美国生物技术公司Translate Bio合作开发了另一种疫苗，该疫苗运用了“RNA传送”技术——这是一项从未使用过的创新技术。以保罗·哈德森为首的研究小组计划在2020年底之前启动首先临床试验，如果一切顺利，会在2021年下半年获得生产批准，届时每年会生产9000万到3.6亿剂药剂。
