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加拿大国家免疫咨询委员会（NACI）发出新近疫苗接种指南，建议加拿大人接种的第2剂疫苗，应与第1剂相同。如果没法获得相同的疫苗，则建议使用不同药厂，但同类型疫苗作为替代品。
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因此，如果首要剂接种的是mRNA疫苗，那么第二剂也应该是mRNA疫苗。辉瑞和莫德纳是获准在加拿大使用的仅有的两种mRNA疫苗。
NACI说，“没有理由相信，如果有人接种一定剂量的辉瑞后再注射Moderna，就会出现“任何其他安全问题或保护不足”，反之亦然。
同样，如果某人首要剂接种的是阿斯利康，后续如果没有阿斯利康供货，他们就可以使用强生疫苗。强生疫苗和阿斯利康疫苗一样，都属于病毒载体疫苗或灭活疫苗。
至于第1剂接种阿斯利康的人士，第2剂是否可以使用mRNA疫苗来作为代替品，NACI表示仍等待更多数据公布。
加拿大本周四（5月20日）宣布启动一项全国范围内的研究，分析成年人注射不同品牌的新冠疫苗后，其免疫效果和持续时间与注射匹配疫苗有何不同。
这项研究将有1,300个成年参与，他们注射的首要剂和第二剂疫苗来自不同的品牌。该研究将与新冠免疫工作组、疫苗监测参考小组、加拿大免疫研究网路，以及达尔豪斯大学（Dalhousie University）共同展开。
该研究将在加拿大免疫研究网路临床试点招募参与者，这些地点分别位于新斯科舍省（Nova Scotia）、魁省、安省、曼省、阿省和卑诗省。
mRNA疫苗供应充足
由于辉瑞提前交付部分疫苗，加上莫德纳有新批次到货，本周（5月17-今天）加拿大总共有收到高达450万剂疫苗。
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目前，辉瑞一直向加拿大可靠地供应疫苗，6月每周计划将提供240万剂。至于莫德纳，虽然由于其产量的问题，对于在6月底之前到货的准确疫苗数量，仍面临不确定性，但政府官员表示与莫德纳的对话令人“放心”。
30万剂强生疫苗仍然在审查中
NACI 5月初向30岁及以上人群推荐强生疫苗，同时也提醒人们考虑这种疫苗的血栓风险。此前在大约八千万注射强生疫苗的美国人当中，发生了17起血栓病例。
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加拿大在4月28日收到30万针剂强生新冠病毒疫苗，原来说这批疫苗不是来自质量问题不断的美国巴尔的摩Emergent BioSolutions疫苗厂，但后来得到的消息是加拿大收到的强生疫苗正是来自上述疫苗厂。加拿大卫生部对已经收到的30万针剂的强生新冠疫苗将进行严格的质量检验，只有在满足了安全标准之后才会批准使用。
至于阿斯利康疫苗，由全球疫苗共享计划（COVAX）提供的65万剂已经运至加拿大，并分发至各省区，但大多数省份已作表示，所得的阿斯利康疫苗将存放至疫苗冷库，以备该种疫苗的第二剂所须。
西班牙研究：阿斯利康和辉瑞混打
安全还更高效，中和抗体量增7倍
西班牙本周（5月19日）公布的初步研究结果显示，一项新冠疫苗混用研究发现，对已接种首要剂阿斯利康疫苗的人士，再施打一剂辉瑞疫苗，不仅高度安全又有效。
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西班牙政府支持的卡罗斯三世卫生研究所（Carlos III Health Institute）开展了该项研究。参与研究的约670名18至59岁志愿者，都已接种首要剂阿斯利康疫苗。
受试者被分为两组，其中约450人额外施打一剂辉瑞疫苗，其余约220人则是不接种另一支疫苗的对照组。
研究发现，相较于只施打一剂阿斯利康疫苗的对照组，后来加打一剂辉瑞疫苗的受试者血流内IgG抗体含量高出30至40倍。
与此同时，受试者在加打一剂辉瑞疫苗后，体内中和抗体量增加7倍，比接种第二剂阿斯利康疫苗后观察到的双重效果还要高出许多。
研究领导人之一坎平斯（Magdalena Campins）博士指出，仅有1.7%受试者报告出现严重副作用，这些副作用仅限于头痛、肌肉疼痛和一般性不适。
中和抗体是什么？
和其他抗体有什么区别
首先了解下什么是抗体：是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质。可以分为5类包括IgM、IgD、IgG、IgA和IgE。其中IgG与IgM是重要的保护性抗体，他们的产生时间和作用均有不同，IgM是机体抗感染免疫的“先头部队”，而IgG是机体抗感染的“主力军”，利用这个特点，IgG和IgM经常被用作感染诊断的重要血清学指标。
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中和抗体是免疫系统产生的一种保护性抗体，能够识别并阻止病原体结合到宿主细胞上，发挥保护效应。对于新冠来说，新冠中和抗体就是竞争结合病毒表面S蛋白，阻断S蛋白阻止病毒侵入细胞的抗体。中和抗体作为有抗病毒活性的抗体，仅占抗病毒抗体中的少部分。
对于评估疫苗效果，监测感染率、群体免疫和保护性免疫，以及评价临床试验期间和大规模接种后的疫苗效力，需要测定新冠病毒中和抗体。
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