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美国内华达州一名18岁女子,在接种强生疫苗后,出现癫痫发作,她的家人说,她已接受了三次与血栓相关的脑部手术,目前正在缓慢恢复。
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据美国媒体报导,这位名叫艾玛·伯基(Emma Burkey)的年轻女子,是全美接受强生疫苗后,出现严重凝血副作用的六名女性之一。她在4月1日左右接种了强生疫苗,随后一周左右开始出现不适。
艾玛刚开始出现一些非常严重的头痛。然后,出现一些类似癫痫的症状,并且发生了癫痫。随后被送往医院。
起初,艾玛·伯基在圣罗斯医院的锡耶纳院区接受治疗,随着症状恶化,又被空运到南加州的洛马琳达大学医疗中心(Loma Linda Hospital)接受专门护理。
CDC专家说,艾玛出现症状后,曾使用了血液稀释剂。然而,血液稀释剂会使病情恶化。
因为出现多起类似案例,并造成一名患者死亡,美国政府4月13日已暂停使用强生公司的疫苗。
另一方面,从数据上看,强生疫苗血栓副作用极低,约700万人接种后,出现血栓的案例只有6例,都是18至43岁女性,但是几乎都非常严重,已造成一人死亡。
艾玛目前仍需气切插管,只能靠读唇或眼神沟通,恢复进展缓慢;她的家人表示,艾玛“很不幸地,成为了那百万分之一。”
欧洲药管局宣布调查结果
欧洲药品管理局昨日(4月20日)宣布,调查发现接种美国强生疫苗与发生血栓之间可能存在关联,但坚称其益处仍大于风险。
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欧洲药管局在当天发表的一份声明中说,其药物警戒风险评估委员会调查后得出结论,出现血栓并伴随低血小板应被列为强生疫苗“非常罕见”的副作用,强生疫苗的产品信息中需添加关于这一副作用的警示。
声明指出,委员会对目前已有的所有证据进行了评估,包括8份来自美国的接种强生疫苗后发生血栓和低血小板的严重病例报告。此外,本次审查的病例与接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例“非常相似”。
委员会主席萨比娜施特劳斯20日在新闻发布会上表示,目前仍无法确认引起这种副作用的具体风险因素,但该疫苗在防止感染新冠病毒上效果显著。
她还指出,虽然出现这种副作用的风险非常低,但医疗保健人员和接种强生疫苗者均需认识到该风险,并在接种后注意密切观察可能出现的症状。
欧洲药管局提醒,接种该疫苗后3周内一旦出现呼吸急促、胸痛、腿肿、持续腹痛、持续严重头痛或视力模糊以及在注射部位附近出现皮下微小血点等任何一种症状,应立即就医。
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