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美国辉瑞公司和德国生物新技术公司共同研发的新冠疫苗，似乎对分别在英国和在南非发现的变异新冠病毒中的突变株有效。
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据报道，在英国和在南非发现的变异新冠病毒，都包含在刺突蛋白上发生的名为N501Y的突变，这一变异或是使这两种变异病毒具有更高传染性的关键因素。
辉瑞公司与德克萨斯大学加尔维斯顿医学院的研究人员合作，进行了实验室测试，以了解这种突变是否会影响其疫苗的免疫能力。
研究人员使用了20名疫苗接种者的血液样本，他们均接受了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech的疫苗注射。7日晚些时候发布在网站上的研究显示，这些疫苗接种者的抗体成功地抵御了实验室培养皿中的病毒。
这项研究是初步的，尚未经过专家审查。辉瑞公司首席科学官Philip Dormitzer博士说：“这是一个令人放心的发现，至少人们最关心的突变之一似乎对疫苗来说不是问题”。
不过，Dormitzer博士表示：“虽然我们已经测试了16种不同的突变，它们中的任何一种都没有真正产生显著影响。这是个好消息。” “但那并不意味着第17种突变就不会。”
因此，研究人员得出的结论是，有必要进行“持续监测”，因为可能在未来出现的某种突变，或对疫苗产生耐药性。
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阿斯利康，Moderna，CureVac针对变异病毒的测试
阿斯利康（AstraZeneca），Moderna和CureVac也正在测试他们的疫苗是否能与快速传播的变异病毒对抗。目前研究结果尚不清楚。
一位英国资深议员在今天（1月8日）的一次采访中表示担心，COVID-19疫苗可能不适用于南非变异病毒。他没有回答有关新近数据的问题。
辉瑞疫苗和Moderna疫苗，使用合成信使RNA技术，可以根据需要快速调整以解决病毒的新突变。科学家们建议，这些变化可能会在短短六周内完成。
随着时间的推移，可能有必要调整疫苗。
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