2020年春季，新冠病毒在全球范围扩散蔓延。这种新型病毒具有极强的传播性，各国感染人一路飙高，局势一再失控。疫情肆虐，人们只能较大程度降低病毒传播速度，为医学界研发疫苗赢得时间。2020年年末，辉瑞/生物新技术公司研发的新冠病毒疫苗在欧盟获批上市，多国迅速启动疫苗接种，胜利近在咫尺。然而，英国与南非变异病毒的出现，让全球疫情再次陷入严峻局势。
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▲图源:tagesschau.de
据《每日新闻》新近报道，辉瑞公司和德克萨斯大学一项实验研究发现，辉瑞与德国生物新技术公司共同研发的mRNA疫苗应该能够有效抵抗变异新型病毒株。辉瑞公司病毒疫苗研究学家多米策（Phil Dormitzer）明确表示：“这种疫苗应该能够有效抵抗N501Y突变及其他15种突变，任何一种突变都不会对疫苗的有效性产生严重影响。”
有研究表明，发生在刺突蛋白上对的N501Y突变能够增加新冠病毒进入人体细胞的能力，带有N501Y突变的变异病毒传播速度比新冠病毒高出70%，传染性更强，传播范围也更广。
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研究人员从20名接种过辉瑞/生物新技术疫苗的志愿者身上采集了血液样本，发现该款疫苗有效地中和了带有N501Y突变的病毒。多米策表示：“这是一项鼓舞人心的新发现。”
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同时，研究人员也发现，在南非首次出现的变异病毒中存在另一个被称为E484K的突变。目前，病毒学家基本可以确定辉瑞疫苗对N501Y突变病毒有效，但能否对抗E484K突变病毒仍有待研究。多米策指出，辉瑞疫苗和莫德纳疫苗均使用mRNA技术，能够根据病毒变异快速调整遗传密码以应对新突变，在短时间内就能完成新疫苗的研发和生产。
据报道，欧盟已向辉瑞/生物新技术公司加订3亿剂新冠病毒疫苗，欧委会主席冯德莱恩指出，欧盟订购的疫苗数量比之前增加了一倍。新近追加的疫苗订单将于今年第二季度交付。
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联邦政府预计，新生物技术公司今年至少将为德国提供9000万剂疫苗，其中包括欧盟合同中属于德国的份额总计6000万剂，以及德国在后续补充协议中订购的3000万剂。
联邦卫生部曾在12月份表示，除了欧盟的订购合同外，德国还单独向辉瑞和生物新技术公司加订了3000万剂疫苗。欧委会对于德国政府这一单独行动表示不满。除了增加疫苗购买数量，欧洲药品管理局(EMA)还批准使用新的注射器接种辉瑞/生物新技术疫苗，让每瓶疫苗更“耐用”。据报道，EMA今日在阿姆斯特丹发表声明，允许从每瓶疫苗中提取6剂剂量，可为6个人提供免疫接种，而非5剂，这将令欧洲现有的可用疫苗数量增加20%。
