本周一（21日），美国辉瑞/德国生物新技术（Biontech）共同开发的新冠疫苗获得了欧盟委员会的批准。12月27日起，包括德国在内的数个欧盟国家就将开始大规模接种疫苗。然而上周末和本周初，英国陆续发现数种传染性更强的新冠病毒变种，这给疫苗获批的喜讯带来一丝阴霾：面对已经“变身”的新冠病毒，疫苗还能发挥出它原有的作用吗？
对此，德国生物新技术公司总裁乌古尔·沙欣（Ugur Sahin）在该公司的新闻发布会上表示，该公司已开始进行相关研究，将在两周之内确定疫苗对这些变种病毒的效用。
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▲图源：Stefan Sämmer/imago images
沙欣认为，现有的疫苗很有可能足够抵御变种病毒，因为疫苗针对的是病毒外壳上的完整刺突蛋白，而即使病毒发生突变，这些刺突蛋白也能保持超过99%的不变性。此外他还做出承诺，就算研究证明现有疫苗不足以在变种病毒面前提供充分保护，辉瑞/生物新技术也能在技术层面上迅速提供补救方案：“在现有平台上，我们能在6周之内开发出新版本疫苗！”
这种保证听起来的确让人安心不少。但是，一旦真的需要开发新版疫苗，监管机构将如何对其进行评估，欧盟的批准程序将如何尽快更新？这些问题的解决方式还有待考虑。
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▲图源：dpa
目前，生物新技术公司仍在按原计划交付疫苗。在接下来的一周中，首批1250万支疫苗将在欧盟范围内分发。在美国，这款疫苗已于12月11日获得紧急批准并开始接种，到今年年底，美国应可获得2000万支疫苗。总而言之，辉瑞/生物新技术希望在今年年底之前向全球交付约5000万支疫苗，明年则供应13亿支。沙欣表示，公司正在不断寻找更多的生产基地，以便迅速扩大生产能力。
全球已有45个国家/地区批准了该疫苗。在欧盟，这款疫苗以前要么以公司名字命名，要么以其有效成分的缩写“BNT162b2”命名，现在它有了一个商品名“Comirnaty”。生物新技术公司生产总监肖恩·马雷特（Sean Marett）解释称，这是从1000多份建议中选择的，是“Covid-19”、“mRNA”、“社群(community)” 和“免疫力(immunity)”这几个单词的组合。
