加拿大公共服务和采购部长阿妮塔·阿南德（Anita Anand）今早宣布：将从美国的雅培公司购买大约790万个ID NOW新冠快速检测试剂。
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目前，绝大多数新冠测试都是在公共卫生诊所进行的，然后将样本发送到实验室进行分析，这一过程可能需要几天的时间。
此次购买旨在为加拿大人提供其他测试选择，现在加拿大的新冠检测系统正受到严重的考验，某些地区病例激增。
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雅培ID NOW即时检测（Point-of-care）系统，是一个便携式设备，可广泛用于检测急需的区域。该系统使用分子测试技术，通过识别病毒基因组的一小部分，然后放大该部分直到有足够的检测量，来帮助检测病毒的存在。检测阳性结果最快可在5分钟内获得，阴性结果可在13分钟内确认。
尽管加拿大已宣布该购买协议，但该测试本身尚未获得加拿大卫生部的批准。
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主动购买
阿南德说：“与我们在设备，测试和疫苗方面的许多协议一样，我们已经达成了一项预先购买协议，以确保加拿大能够在获得加拿大卫生部监管批准的情况下使用这些测试。”
“这些快速测试将有助于满足各省和地区加拿大人对测试的紧急需求，并减少等待结果的时间，这是减少病毒传播的关键。”
阿南德说，除了与雅培的交易外，加拿大将积极购买其他快速测试产品以向加拿大供货。每天都有成千上万的测试，因此需求很高。
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审批缓慢
实际上，包括联邦政府COVID-19工作组联合主席戴维·奈勒（David Naylor）博士在内的卫生专家数周以来一直在敦促监管机构批准快速测试，以减轻测试中心的压力。
其他主要的西方国家，例如美国几个月前就授权了即时测试服务，而加拿大卫生部的监管机构一直在缓慢地批准部署这些设备。
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实际上，就在上周才首次批准了一种即时即用设备。
9月23日，加拿大卫生部批准在加拿大使用Hyris BCube，这是一种便携式设备，90分钟内就能提供检测结果。该设备“可以在任何地方，任何地方，任何地方，任何地方使用”。
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监管机构尚未批准任何抗原检测 - 一种可以轻松部署到高风险工作场所和学校的不同形式的检测模式。
抗原检测是使用从鼻拭子或喉咙拭子收集的物质来检测病毒，不需要透过实验室即可产生结果。尽管这些检测速度快得多，但有些人认为其准确性度不够精细。
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加拿大卫生部首席医学顾问Supriya Sharma博士表示，该部门将审查已提交批准的快速测试列为当务之急。在加拿大，大约有12种即时快速测试仍在等待审查中。
Sharma说，确保测试准确且不产生大量错误结果至关重要，新指南将帮助公司了解对测试的期望。
她还说，加拿大的批准程序与其他国家相似，而且一些已经在其他地方推出的快速测试根本没有提交加拿大批准。
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