（点击图片，加入移民交流群）
辉瑞疫苗试验报捷，股价飙升
（点击图片，加入移民交流群）
昨天（7月20日），美国制药商辉瑞（Pfizer）与德国生物技术公司BioNTechBiontech宣布，两家公司合作的冠状病毒候选疫苗在德国的试验结果正面，支持该疫苗进行大规模的试验。
两家公司表示，在德国的新近试验中，接种疫苗的志愿者全部产生了高水平抗体，与此同时这项试验没有出现任何严重的不良事件。据报道，此次参与新近试验的60名健康志愿者年龄在18岁到55岁之间。
（点击图片，加入移民交流群）
两家公司表示，在德国进行人体试验之前已在美国对该疫苗进行了初步试验，同样显示出疫苗产生了良好的免疫反应。
就在同一日之内，英国商务部表示，英国政府已经与辉瑞、法国Valneva集团等药企签署协议，确保一旦新冠疫苗研制成功，英国将获得9000万支疫苗的优先采购权。
辉瑞表示，如果正在进行的研究成功，两家公司准备在2020年10月之前寻求有条件的销售授权或某种形式的监管批准。
BioNTech公司官网消息称，两家公司合作的两款新冠病毒疫苗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）“快速通道”（Fast Track）批准认定。
（点击图片，加入移民交流群）
两家公司预计，到2020年底将在在全球生产多达1亿剂，并且可能到2021年底将超过13亿剂。
利好消息爆出后，两家公司股价飙升。Biontech盘中一度涨幅超过12%，市值突破200亿美金。今年以来，该公司已经上涨163%。
辉瑞也一度逆势涨近4%，市值飙升近百亿美金，但涨幅不久后出现回吐。
截至收盘，两家公司市值一共上涨21亿美金，约合150亿人民币。
（点击图片，加入移民交流群）
99.5%！陈薇团队疫苗数据喜人
（点击图片，加入移民交流群）
中国方面也传来了好消息。7月20日晚间，《柳叶刀》杂志在线发表了中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗二期临床试验结果的论文。
论文显示，在508名接种了一剂疫苗的健康志愿者中，显示出安全性，并且可以诱发免疫反应。
（点击图片，加入移民交流群）
报告指出，单次接种疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。
研究人员同时指出，受试者在接种疫苗后并未被刻意暴露被新冠病毒感染的环境中，尚无法确定该疫苗是否能有效预防感染，因此该疫苗还需要进行三期试验，以确认能否有效预防新冠病毒。
据悉，这支疫苗由陈薇团队及康希诺生物公司共同研发。
（点击图片，加入移民交流群）
超预期 牛津疫苗试验获重大进展
（点击图片，加入移民交流群）
几乎是在同一时间，牛津大学与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）合作研发疫苗的早期实验报告也在《柳叶刀》杂志上刊发，受试者均产生了强烈的免疫反应，甚至还出现了“杀手T细胞”形成双保险。
BBC的报道称，这个项目的进展目前已超出预期。
据报道，目前针对新冠病毒的几乎都聚焦于抗体，但抗体只是人类免疫系统的一部分，T细胞对于免疫同样重要。
（点击图片，加入移民交流群）
中和抗体可以使新冠病毒失去效力，而T细胞是一种白细胞，有助于协调免疫系统，可以发现人体内哪些细胞已被感染并摧毁这些细胞。
南本拿比2-4卧房园畔家园
牛津大学团队发现，在注射疫苗14天后，志愿者体内的T细胞达到峰值，抗体也在注射28天后达到峰值。不过目前这项研究进行的时长有限，尚不清楚这些T细胞和抗体会在人体内坚持多久。
该团队成员安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）教授表示，非常高兴看到中和抗体与T细胞同时出现。他称这一进展“极其有希望”。
（点击图片，加入移民交流群）
牛津大学的研究显示，90%的人在接受一次注射后产生中和抗体，其中只有10人接受两次注射，而10人全部产生了中和抗体。
这一疫苗虽然安全，但仍有副作用。70%的人出现发烧或头痛等反应。研究人员称可以通过乙酰氨基酚（paracetamol）控制这些不良反应。
据悉，牛津疫苗有望在明年初获批。目前团队已与寰球各国政府签署了生产和供应超过20亿剂此疫苗的协议。阿斯利康表示，在疫情爆发期间不会寻求从这种疫苗中获利。
（点击图片，加入移民交流群）
当然，这些和疫苗有关的消息虽然十分振奋人心，但目前判断它们是否足够帮助人类预防新冠病毒仍然为时尚早，这些团队也需要进行更大范围试验。
BBC的报道称，除以上三大疫苗传出捷报之外，还有更多团队的传统方式疫苗取得了一些成果。目前全球共有23支疫苗进入临床试验阶段，另有140支疫苗在早期研发阶段。
（点击图片，加入移民交流群）
（点击图片，加入移民交流群）
（点击图片，加入移民交流群）
